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http://www.51daifu.com 日期:2010/02/24 10:17 来源:医生在线

系统性红斑狼疮病因尚不清楚,可能与多种因素有关。包括遗传因素、感染、环境因素、激素水平、药物等。


关于SLE的发病机理研究颇多,下列结果均证实该病属体内免疫功能障碍的自体免疫性疾病。

一、SLE病人可查到多种自身抗体

如抗核抗体,抗单链、双链DNa 抗体,抗组蛋白抗体,抗RNP抗体,抗Sm抗体等。以上均属抗细胞核物质(抗原)的抗体。其他尚有抗胞浆抗原抗体,如抗核糖体抗体,抗血细胞表面抗原的抗体,如抗淋巴细胞毒抗体,抗红血球抗体,抗血小板抗体等。

二、SLE主要是一种免疫复合物病

这是造成组织损伤的主要机理。在70%病人有或无皮疹的皮肤中能查到免疫复合物沉积。多脏器的损伤也多是免疫复合物沉积于血管壁后造成。在胸腔积液、心包积液、滑液、脑脊液和血液中均能查到免疫复合物。免疫复合物最主要是由DNA和抗DNA抗体形成。

三、免疫调节障碍在SLE中表现突出

大量自身抗体产生和丙种球蛋白升高,说明B细胞高度增殖活跃。T淋巴细胞十分量虽减少,但T辅助细胞百分比常减少,而T抑制细胞百分比增加,使T4+/T8+比例失调。近年研究发现,白血球介素Ⅰ、白血球介素Ⅱ在SLE中皆减少,α-干扰素增多而r干扰素减少或增多。SLE是一种异质性疾病,不同病人的免疫异常可能不尽相同。
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